华体会app官网下载 | NEWS CENTER
华体会苹果版
产品品牌
华体会app官网下载
益佰制药2021年年度董事会经营评述
发布时间:2022-06-23 04:46:11 来源:华体会苹果版 作者:华体会购彩 浏览次数: 7

  2021年是“十四五”开局之年,全球新冠肺炎疫情逐渐平稳,主要经济体陆续推出经济刺激政策,全球和国内经济均出现明显复苏。在疫情防控取得阶段性胜利后,国家把健康中国战略作为工作重点,一方面,在人口老龄化趋势未变、人民健康意识不断增强及国民经济水平逐步提升的背景下,全民医疗需求将持续高涨,这将助推我国医药市场的持续增长。另一方面,随着我国经济水平的不断提升和医疗需求的不断高涨,对我国医疗健康高质量、创新发展提出了更高要求。因此,国家近年来持续围绕深化医改,在医药、医保、医疗等各层面陆续出台了《十四五规划和2035远景目标纲要》、《关于就公开征求意见的公告》等行业政策,不断推进医保支付改革(DRG/DIP)、基本药物目录动态调整、药械集中采购、分级诊疗、健康养老等相关举措,以营造良好的医药产业环境,进一步推动医药行业中长期高质量发展。这深刻影响着行业未来格局,给医药企业带来了新的机遇和挑战。面对行业政策不断推进,公司坚定“一舰双翼”的发展战略,迎接挑战,聚焦主业,全面加强研发创新和生产销售管理,不断提高管控效率,降低费用成本,优化资产结构,按照经营目标积极落实各项工作,提升公司核心竞争力。报告期内,公司实现营业收入334,670.46万元,实现归属于母公司所有者的净利润24,377.27万元,同比增长6.56%。其中,医药工业板块与医疗服务板块营业收入占比分别为88.51%和11.37%,医药工业板块为公司的主要业绩贡献的来源。公司医药板块业务涉及化学药、中成药和生物药等行业,均为原料制剂一体化,覆盖肿瘤、心脑血管、呼吸专科、妇儿专科、骨科等领域。截止2021年12月31日,公司拥有147个品种、188个药品生产批准文号,其中64个品种进入国家医保目录(其中中药40个、化药24个、甲类品种28个、乙类品种36个)。抗肿瘤用药中,化学抗肿瘤用药拥有注射用洛铂产品,洛铂为第三代铂类化合物,是独家品种,原研药,一类新药,属于国家医保目录品种;中药抗肿瘤用药拥有艾迪、康赛迪和艾愈3个产品。慢病用药以银杏达莫注射液、瑞替普酶、理气活血滴丸、心脉通胶囊、金骨莲胶囊、心胃止痛胶囊等多个产品为主,主要治疗领域为心脑血管类疾病。妇儿(男)科用药线拥有妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、金莲清热泡腾片、泌淋胶囊(颗粒)、疏肝益阳胶囊等众多产品。镇咳类用药拥有克咳家族系列等产品。公司医疗服务板块主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理。公司根据医疗服务机构的运营特征,建立了规范、高效的内部管理制度及激励机制,同时利用发展过程中积累的医生资源作为技术支撑,保障公司旗下医疗服务机构长期发展,为患者提供优质高效的医疗服务。截止报告期末,公司医疗服务板块拥有1家综合性医院,3家专科医院,2家肿瘤治疗投放公司,包括绵阳富临医院、辽阳中奥医院、德阳肿瘤医院等。报告期内,公司收购了德阳肿瘤医院,进一步扩大公司在医疗服务板块的资产规模;全资子公司绵阳富临医院通过三级乙等综合医院评审,进一步提升了公司在医疗服务领域的竞争力。公司大健康板块致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的健康产品及特殊医学用途配方食品,一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式,加大特殊医学用途配方食品等大健康产品的研发投入,努力提高大健康产品的销售规模和市场份额。报告期内,公司通过搭建科学完善的研发体系,整合优势研发资源,持续开展创新药物研发与已上市潜力品种二次开发的同时,积极布局化药、中成药及生物药领域,采用自主研发、联合开发或购买等各种方式,实现创新研发的突破,丰富产品线,实现企业健康可持续发展。持续推进研发创新平台搭建工作,与贵州中医药大学共建心血管研究中心、药物研究所、苗药工程中心和北京药研院研发工作形成互动一体化的研发体系,完成珍珠滴丸治疗复发性口腔溃疡Ⅲ期临床试验的临床试验并获得实验结果,完成舒更葡萄糖钠注射液补充资料申报和现场核查工作。对已有品种中独家或类独家的产品进行挖掘,在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究,例如开展注射用洛铂安全性、扩大适应症及依从性研究,进行杏丁、艾迪注射液安全性再评价研究等,对具有产业优势的苗药大品种进行二次开发,获得阿胶三宝膏等共9个药品再注册批件,合计62个产品通过再注册。完成了白芍配方颗粒、板蓝根配方颗粒、艾叶配方颗粒等合计401个品种的临床研究工作并获得试点批文。配合政府相关部门对白英、透骨香等11味贵州省中药材、民族药材质量标准进行修订。报告期内,公司秉承“以市场需求为导向,以客户服务为中心”的市场销售原则,围绕“专业专注、专业成就未来,专人专线、助力突破县级市场”的营销理念,开展营销相关工作;对营销体系进行了变革,将全国营销体系划分为针剂分公司、口服药分公司、院外事业部、配方颗粒事业部等;持续加强以自营模式为主的队伍建设,在新的营销体系下,贯通各事业部内省与省、省与县之间的营销资源,实行产品分线、专人专线的营销模式,进一步加大核心产品专人专线队伍建设。为配合转型自营模式及专线管理,销售团队严格执行固化市场、固化政策、固化人员的任务,聚焦产品发展,增加院外和民营医院板块,多结构多层级深入拓展市场,持续完善终端市场建设,强化终端管控、内部挖潜、控制费用,优化销售政策,提升产品拓展能力。3、实施全面预算管理,完善办公信息化和智能化建设,提升公司运营管理水平与效率加强全面预算管理,增强智能信息化建设,规范过程数据管理。继续深度优化和完善上年的全面预算管理制度及“总量控制、单笔授权”的授权管理体系,继续深化“汇报体系+公司制度+预算管控+授权体系”四维合一的系统推广运维模式,实现数据闭环。运用大数据分析平台,提高公司数字化运营管理能力,实现数据可视化分析,提升了数据的时效性、正确性、合规性。全面优化和规范公司基础业务流程,降低内部沟通成本。报告期内与业务部门进行需求分析,确定公司IT系统的方案、设计、启用和推广。搭建门户整合信息资源,创建快捷访问渠道,提升工作效率。报告期内,公司继续开展目标责任制,明确各生产单元主体管理责任,搭建并推行“人均工效”考核机制,将经营指标、利润指标纳入绩效考核,大力推动质量体系建设,深化工艺研究,强化过程监管,稳定工艺参数持续推进,加强确认与验证开展管理工作,优化产品质量;各生产单元在保证产品质量和生产安全的前提下,开展降本增效活动,大力推行各具特色的内部降本增效措施,以降低产品的市场风险,提升产品的市场竞争力;全力优化生产布局,提高土地、厂房、设备等资源的综合利用率,促进公司生产向低投入、高产出、低消耗、少排放、能循环、可持续的经济性体系转型;完成了糖浆车间的改造恢复工作,新增了口服溶液生产线,扩大了冻干粉针剂生产范围,完成了小容量注射剂三线的GMP符合性检查和产品注册核查工作;按照银杏达莫注射液说明书修订要求,完成银杏达莫注射液说明书修订工作,并于2021年8月19日通过备案;获得盐酸托莫西汀生产批件,并完成盐酸托莫西汀生产合计三个批次。公司为解决主要产品注射用洛铂现有产能瓶颈,提升公司化学药生产研发能力,扩大公司产品规模,按期推进在建海口市美安科技新城新厂项目。截至报告期末,总体进度已完成90%,已完成综合厂房、化学品库等主体结构封顶,完成车间净化安装、精装修及景观绿化;电梯、生产线及配套系统设备已陆续进厂,正在安装调试中。公司子公司长安制药美安科技新城新厂项目在建成后,能够进一步推进公司化药仿制药的研发进程,多途径实现公司丰富产品线的目标,与此同时进一步提高公司化药生产工艺技术水平和提升公司产品质量。项目厂房将为公司研发产品提供实验、中试和生产基地;加快公司对化药水针制剂和冻干制剂生产线的改建工作,在产能释放、研发、提高产品质量等方面为公司长期健康可持续发展奠定了新的基础。为进一步完善公司治理水平,提升内控体系质量,提高信息披露质量,持续优化投资者回报机制,报告期内,公司如期完成定期报告披露工作,对董事会、监事会、经营层、股东、各职能部门的权利、义务、责任以制度形式加以明确,认真落实上市公司治理专项活动的工作,根据新证券法修订内容,对公司治理制度进行修订和完善,以应对不断变化的法律法规要求和外部市场环境。医药行业是我国国民经济重要组成部分之一,对保护和增进人民健康、提高生活质量、促进经济发展和社会进步具有重要作用。近年来,受人口增长、人口老龄化程度加重、国民经济快速发展以及居民医疗健康需求不断提高等因素的影响,我国医药费用支出呈现不断上涨趋势。随着国家深化医药卫生体制改革进程的加快,医保控费取得初步成果,医药行业的供给侧改革初见成效。而随着药品审批制度改革政策落地,创新药上市速度大幅提升,在仿制药一致性评价取得阶段性成果后,药品集中采购政策快速落地,仿制药市场规模快速下滑,创新药市场蓬勃发展,医保支付结构发生重大调整,行业集中度进一步提升。两会召开,政府工作报告将对医药健康持续增加投入,门诊共济、增加医保补贴、跨省结算及省级统筹、带量采购常态化等措施进一步加强医保话语权,继续支持社会办医、进一步鼓励创新、鼓励振兴中医药发展等等,这一系列举措表明我国医疗资源、医药行业仍将保持稳健发展,发展空间巨大,这给有实力且具备创新能力的企业带来新的机遇,拥有真正“核心竞争力”且与时俱进的公司将强者恒强。2021年,受全球新冠疫情平稳、宏观经济复苏以及医保支付政策变化的影响,医药工业收入增速有一定程度的恢复。全国规模以上医药制造行业收入为29,288.5亿元,利润总额为6,271亿元,同比增速分别为20.1%和77.9%,对我国经济发展的贡献逐步加大。医药行业在鼓励自主创新、提升仿制药质量、支持国际化等政策引导下,制药企业加大了新药研发、一致性评价和欧美认证等创新投入。国家医疗卫生体制改革政策持续深入推进,医药行业政策环境趋严,市场环境复杂多变,深刻影响着行业发展。药品方面,发布以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则,加速创新药物上市,药品审评审批效率进一步提升,发布《“十四五”国家药品安全及高质量发展规划》,加快仿制药一致性评价评审速度,加强中药质量监控,促进中医药传承创新发展;医疗方面,在坚持以人民健康利益为中心的前提下,推广三明医改经验,印发《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》,深化医疗服务价格改革,完善分级诊疗体系,支持社会办医,促进“互联网+医疗健康”规范发展;医保方面,制定了《医疗保障法》,制定了“十四五”全民医疗保障规划,实现集采制度常态化、制度化,制定了《2021版国家医保目录》,建立了完善的国家医保谈判药品“双通道”管理机制,印发了《DRG/DIP支付方式改革三年行动计划》。公司产品涵盖化学制剂、中成药、生物制剂等细分行业。细分行业基本情况如下:2020年化学药品制剂制造的营业收为8,556.90亿元,同比下降1.2%,占当年医药工业营收的比重为30.10%(数据来源:中国医药企业管理协会)。2021年随着疫情的逐渐平稳和经济的逐渐恢复,化学制剂行业整体继续保持相对快速增长,受益于用药需求,行业保持相对稳定发展态势。国家医药政策调整,医保控费、一致性评价等行业政策的出台,有望重塑竞争格局;但对于竞争壁垒较高的品种而言,短时间内竞争格局变化有限。公司拥有注射用洛铂、银杏达莫注射液等化学制剂产品,在各自细分领域的市场份额居国内市场前列。公司通过自身研发优势、尝试一致性评价、开展创新药、引入优质品种等方式,不断丰富化学药品种储备,促进公司稳步发展。2020年中成药实现营收4,414.20亿元,同比下降3.0%,占当年医药工业营收的比重为15.90%(数据来源:中国医药企业管理协会)。随医药工业的快速发展,国家为推动中医药行业结构优化与发展,陆续出台了《关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知》、《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》(国卫食品发[2021]36号)、《十四五规划和2035远景目标纲要》、《关于医保支持中医药传承创新发展的指导意见》等政策,中成药行业迎来政策红利推动发展的时期。受医保控费、两票制等政策因素影响,中药注射剂市场用量逐渐下滑。但随着注射剂再评价的展开,安全性良好、疗效突出的产品将得到稳定发展空间。2021年,广东等7省联盟及湖北等19省联盟先后开启中成药集采,主要涉及中药注射剂品种及非独家的中药品种,中药集采的尝试与推行亦有利于行业集约化发展,拥有独家品牌中药或核心产品竞争力强的企业将有望更好的应对市场变化。2021年度,国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理中药总量为1,360件,其中新药申请60件,申请数量较2020年增加32件,增幅达114.29%;全年共有12款中药新药获批上市,占近五年中药获批新药总数的54%,上市数量创近五年新高。公司中成药产品涵盖注射剂、颗粒剂、胶囊剂及片剂等多种剂型,在抗肿瘤、心脑血管、妇科、儿科等治疗领域形成了产品集群。受医药行业政策影响,公司中成药注射剂量价双降,整体销售形势承压;中成药口服制剂销售保持稳健。公司将在继续加强产品质量管控及监督的前提下,顺应医疗市场需求,不断加大药品研发力度。2016-2020年,我国生物医药行业市场规模呈逐年增长趋势。2020年我国生物医药行业市场规模已达到2,795.60亿元,同比增长16.50%(数据来源:公开数据整理)。目前我国医药生物进入爆发增长阶段,主要以免疫疗法、重组单克隆抗体、双特异性抗体等为主。但相对于其他制药行业,生物制剂尤其是高端生物制剂具有技术依赖性强、知识密集度高、专一性强等特点,经过多年的发展,我国生物医药已从最初的行业整体规模偏小、研发力量薄弱发展到如今海外资本涌入、人才大批回归、科研创新成果频出。随着用药市场对生物制剂类产品需求的不断增加,公司将开始涉足小分子生物药的开发和生产,持续丰富公司的生物产品线年末全国共有医疗卫生机构103.1万个,其中医院3.7万个,在医院中有公立医院1.2万个,民营医院2.5万个;基层医疗卫生机构97.7万个,其中乡镇卫生院3.5万个,社区卫生服务中心(站)3.6万个,门诊部(所)30.7万个,村卫生室59.9万个;专业公共卫生机构1.3万个,其中疾病预防控制中心3,380个,卫生监督所(中心)2,790个。医疗服务需求的持续快速增长,民营医院数量持续增加,基层医疗机构的就诊量逐步提高,通过引入竞争促进医疗服务行业健康发展。公开征求意见的公告》,就筹资与待遇、基金管理、医药服务、公共管理服务、监督管理和法律责任六个部分公开征求意见,标志着新一轮医保改革大幕将启。此后,一系列医保改革方案相继推出,进一步优化政策框架,为医药健康产业高质量发展指明了方向,为医药产业持续稳定发展提供政策保障。相关法规及政策发布情况如下:公开征求意见的公告》,与旧版相比,新增儿童药物目录、动态调整等内容;强调“突出基本、保障供应、优先使用、保证质量、降低负担”的指导原则;工作委员会新增科技部、市场监督管理总局和国家医保局作为成员单位;强调“建立完善的使用监测和临床综合评价体系”,以进行动态评价与调整。公司将坚持科技创新的发展战略,以解决患者的临床需求为出发点,加大研发创新,丰富公司产品线。同时,将严格落实药品研发、临床试验、注册、生产及销售的全程质量管控,切实保障患者用药安全。2021年11月19日,国家医疗保障局《关于印发DRG/DIP支付方式改革三年行动计划的通知》(医保发[2021]48号),提出以加快建立管用高效的医保支付机制为目标,分期分批加快推进。从2022年到2024年,全面完成DRG/DIP付费方式改革任务,推动医保高质量发展。到2024年底,全国所有统筹地区全部开展DRG/DIP支付方式改革工作,先期启动试点地区不断巩固改革成果;到2025年底,DRG/DIP支付方式覆盖所有符合条件的医疗机构,基本实现病种、医保基金全覆盖。2021年,医疗保障局落地了第四、五、六批国家集采,并启动第七批国家集采的研讨性工作。2021年9月印发的《“十四五”全民医疗保障规划的通知》([2021]36号)要求到2025年,公立医疗机构通过省级集中采购平台药品金额占全部采购药品金额的比例为90%,药品集中带量采购品种数大于500个。2021年10月8日,国务院深化医疗卫生体制改革领导小组发布《关于深入推广福建省三明市经验,深化医药卫生体制改革的实施意见》(国医改发[2021]2号),要求常态化制度化开展国家组织药品耗材集中带量采购工作,逐步扩大采购范围,力争2022年底前采购药品通用名数超过300个。预计2022年带量采购工作常态化,将完成2-3个批次、100-200个品种的集中带量采购工作。《关于深入推广福建省三明市经验,深化医药卫生体制改革的实施意见》指出,鼓励以省为单位或建立省际联盟对国家组织集中带量采购以外、用量大、采购金额高的药品耗材实施集中带量采购,每年至少开展或参加药品、耗材集中带量采购各1次。截至目前,已有京津冀“3+N”联盟、河南等12省联盟、广东等16省联盟、内蒙等八省二区、三明采购联盟等省际联盟实施采购。面对药品集中采购的大形势、大趋势,公司将进一步形成合理、健康的价值趋向,通过不断创新研发新品种和挖掘现有产品潜力,提升公司竞争力。公司产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域,已形成比较完善的产品布局。报告期内,公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力连续12年入选“2020年度中国医药工业百强”系列榜单,2021年10月,在由全国工商联医药业商会主办的“首届泰山医药论坛暨2020年度中国医药行业最具影响力榜单发布会”上,公司荣获2020年度中国医药制造业百强称号,位列第61位。报告期内,公司副董事长、总经理窦雅琪当选贵阳市医药产业知识产权联盟会长,获得“中国西部企业数字化转型领军人物”荣誉称号。报告期内,公司先后荣获“中国西部企业数字化转型优秀实践单位”、“2021年度中国AAA级信用企业”、“贵州省劳动关系和谐企业”、“2021年度中国大健康产业突出贡献奖”、“年度品牌卓越企业”等荣誉称号并且蝉联“2020年度中国中药企业TOP100排行榜”30强,位列第29名。本公司立足制药工业,打造拥有中药材种植加工提取、原料药到制剂全产业链的化学药、中药、生物药生产线的综合性制药企业,并不断向医疗服务和大健康领域拓展深耕。公司一直以来,围绕发展战略目标,持续提升运营管理效率、技术水平及资源整合能力,注重研发创新,不断丰富产品线并提升产品质量,紧跟市场变化脚步,优化营销策略,通过内生外延方式不断扩大公司规模,实现公司的健康可持续发展。主要业务为药品的研发、生产和销售,药品涵盖化学药、中成药和生物药等多个医药细分行业,产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域。化学药主要产品包括注射用洛铂、银杏达莫注射液;中成药主要产品包括抗肿瘤类(艾迪注射液、复方斑蝥胶囊、艾愈胶囊)、心脑血管类(心脉通胶囊、理气活血滴丸、丹灯通脑滴丸)、妇科类(妇炎消胶囊、葆宫止血颗粒、妇科调经滴丸和岩鹿乳康片)、儿科类(金莲清热泡腾片)、其他(金骨莲胶囊、心胃止痛胶囊和克咳家族产品);生物药主要产品包括注射用瑞替普酶、科博肽。主要业务包括综合性医院、肿瘤专科医院、肿瘤放疗中心的运营与管理,包括绵阳富临医院、辽阳中奥肿瘤医院、德阳肿瘤医院等。主要业务为开发、研制、生产及销售传统中草药健康产品,产品涵盖糖果、植物饮料、膏滋、特殊医学用途配方食品等,主要产品包括“克咳”润喉糖及“佰益素”蛋白粉等。公司通过运用先进技术和科学管理体系的构建确保采购质量与效率。公司构建集团采购平台,通过生产系统增加合格供应商等多种方式,加大招标力度,最大程度降低采购成本;同时在体系上,完善供应商筛选以及跟踪制度等,重点把控原材料的质量和价格招标,规范原材料、辅料、包装材料和燃料招标采购,并强化对子公司物料招标采购的管理。公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量控制、包装运输等方面,严格执行国家药品GMP规范,以销定产,根据销售需求编制生产计划,同时对产品的制造过程、工艺纪律、卫生环保规范等执行情况进行监督管理。在整个生产过程中,由质量中心对生产环节的原料、中间产品、半成品、产成品的质量进行检验监控。公司秉承“以市场需求为导向,以客户服务为中心”的市场销售原则,围绕“专业专注、专业成就未来,专人专线、助力突破县级市场”的营销理念,开展营销相关工作;对营销体系进行了变革,将全国营销体系划分为针剂分公司、口服药分公司、院外事业部、配方颗粒事业部等;持续加强以自营模式为主的队伍建设,在新的营销体系下,贯通各事业部内省与省、省与县之间的营销资源,实行产品分线、专人专线的营销模式,进一步加大核心产品专人专线队伍建设。为配合转型自营模式及专线管理,销售团队严格执行固化市场、固化政策、固化人员的任务,聚焦产品发展,增加院外和民营医院板块,多结构多层级深入拓展市场,持续完善终端市场建设,强化终端管控、内部挖潜、控制费用,优化销售政策,提升产品拓展能力。公司利用长期建立的医生资源作为技术支撑,建立起高效的内部管理和激励机制。在综合性医院方面积极调整布局,在肿瘤专科医院方面努力发展业务,在肿瘤放疗中心方面控制费用以增强盈利能力,最终为病患提供优质高效的医疗服务。公司一直致力于开发、研制、生产及销售以苗药为特色的健康产品及特殊医学用途配方食品,一直努力探索依托公司自营销售团队和电商销售相结合的模式,加大特殊医学用途配方食品等大健康产品的研发投入,努力提高大健康产品的销售规模和市场占有份额。公司专注于肿瘤、心脑血管、妇科等多个治疗领域药品的生产与销售。围绕公司发展战略,在产品群、研发、市场营销、品牌影响、全产业链和集中管控等方面,形成了公司自有的核心竞争力。恶性肿瘤、心脑血管和呼吸系统疾病是中国死亡率最高的病种。公司的主要产品布局于这三个市场,尤其以抗肿瘤药为核心。截至2021年12月31日,公司拥有147个品种、188个药品生产批准文号,其中64个品种进入国家医保目录(其中中药40个、化药24个、甲类品种28个、乙类品种36个)。化学抗肿瘤用药拥有洛铂等产品,洛铂为第三代铂类化合物,是独家品种,原研药,为一类新药,进入国家医保目录;中药肿瘤用药拥有艾迪、康赛迪和艾愈3个产品;慢病用药组以心血管产品为主,拥有以杏丁、瑞替普酶、理气活血、心脉通、金骨莲、心胃止痛等多个产品。妇儿(男)科用药线拥有妇炎消、葆宫止血、金莲清热、泌淋胶囊(颗粒)、疏肝益阳等众多产品,镇咳类用药拥有克咳家族系列等产品。2008年经贵州省发改委批准,公司获得贵州省民族药新型制剂工程技术中心,得到国家资金及技术方面的支持。2009年公司获批为国家级创新性企业,同年被国家发改委批准建设“西南民族药新型制剂国家地方联合工程技术研究中心”,也顺利通过了验收。2014年9月,经国家科技部立项批准,以公司为依托单位,由贵州医科大学和贵州中医药大学为共建单位联合组建的国家苗药工程技术研究中心(以下简称“苗药工程中心”)开始建设,苗药工程中心主要从苗药创新药物基础和应用研究,苗药新制剂新剂型研究,苗药大品种二次开发,苗药资源保护和开发等方面开展苗药综合研究,获得多项研究成果,2018年7月通过国家科技部验收。苗药工程中心是国家科技部设立的唯一一个民族药工程技术研究中心,是贵州省第一个药物研究工程技术研究中心,也是贵州省第一个建设在民族企业的工程技术研究中心。苗药工程中心的设立标志着贵州苗药特色产业研究进入国家级创新行业,也标志着建设依托单位和共建苗药产品开发达到全国领先水平,还体现了项目依托单位和共建单位产学研合作进入新阶段。同时,加快了民族药新品种的成果转化,对提升公司的科技水平和综合竞争力发挥积极作用。经过多年发展,公司建立了一支高素质、专业化的营销队伍,并在原有市场经验的基础上不断创新思路,推进组合营销模式,强化学术营销力度和体系,建立了完善的肿瘤和心血管领域专业营销团队。截止目前,公司产品销售覆盖全国医疗机构上万家,其中覆盖三级以上医疗机构两千余家。公司本着“质量第一、技术优先”的经营原则,致力于在抗肿瘤药、心脑血管用药、妇儿用药和呼吸系统用药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度。公司拥有“益佰”、“做足益佰”、“克刻”三个主商标向美国、台湾等国家和地区提出了马德里注册,共计获得43个国际商标注册证,其中维持有效的国际商标34个。拥有两件驰名商标:“益佰”、“KEKE克刻”;拥有四件著名商标:“做足益佰”、“杏丁”、“康赛迪”、“益佰艾迪”,其中“做足益佰”被评为贵州省十佳著名商标。报告期内,公司对公司品牌形象方面进行了进一步的细化耕耘,打造了“益小佰”系列品牌形象,启动益小佰及其家人IP形象,通过对益家人IP故事的内容营销,持续吸引网友关注,助力品牌年轻化转型,全面进行大健康产品渗透,实现IP商业化变现。未来,深度积淀,不断创新激活IP潜力,实现多平台高效曝光,搭建起益佰IP宇宙,带动其他如“冰冰候”、“克咳小子”形象持续延长IP生命周期,使品牌资产实现持续增值。公司是集药品研发、生产、销售为一体的医药工业企业。公司产品涉及肿瘤、心脑血管、妇科、儿科、骨科和呼吸等多个治疗领域,已形成比较完善的产品布局。报告期内,公司凭借扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力连续12年入选“2020年度中国医药工业百强”系列榜单,2021年10月,在由全国工商联医药业商会主办的“首届泰山医药论坛暨2020年度中国医药行业最具影响力榜单发布会”上,公司荣获2020年度中国医药制造业百强称号,位列第61位。报告期内,公司副董事长、总经理窦雅琪当选贵阳市医药产业知识产权联盟会长,获得“中国西部企业数字化转型领军人物”荣誉称号。报告期内,公司先后荣获“中国西部企业数字化转型优秀实践单位”、“2021年度中国AAA级信用企业”、“贵州省劳动关系和谐企业”、“2021年度中国大健康产业突出贡献奖”、“年度品牌卓越企业”等荣誉称号并且蝉联“2020年度中国中药企业TOP100排行榜”30强,位列第29名。公司拥有国内规模较大的从中药材种植、加工、提取到制剂生产的现代中药生产线;拥有从原料药到制剂全产业链的化学抗肿瘤药、生物药生产线,剂型包括:小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉针剂、胶囊剂、糖浆剂、颗粒剂、片剂、合剂、滴丸等二十多条通过国家GMP认证先进的生产线。配备有国际先进水平的自动灯检机、超高效液相色谱-质谱联用仪、近红外快速检测仪等尖端设备,具备较强的生产能力,以及流通等各个产业环节,实施标准管理,将现有产业链进行全面优化升级,满足公司发展需求。同时注重各产业链、各环节之间的衔接与协作,关注公司与客户以及外界合作伙伴的协同发展。公司构建扁平化管理模式,以信息化系统为支撑,实现业务流程化管理,以数据为中心,“让数据多跑路,业务部门少跑路”,实现数据资源融合共享。整合数据资源,让生产、业务、数据一体化。发挥集团管控优势,实现集团和各成员企业上下联动,体现规模效应,发挥优势互补,从而提升公司管理运营效率和市场竞争力。报告期内,公司实现营业收入334,670.46万元,实现归属于母公司所有者的净利润24,377.27万元,同比增长6.56%。其中,医药工业板块与医疗服务板块营业收入占比分别为88.51%和11.37%,医药工业板块为公司的主要业绩贡献的来源。公司继续坚持“一舰双翼”的发展战略,立足药品制造领域,夯实制药主业,依托中药为基础,形成以化学药和生物药并举的综合性制药企业,凝心聚力,发力增长!1、公司将持续加大创新投入,通过自行研发、联合开发或购买领先技术和合作批文等各种方式,按计划推进化药仿制药的研发,并借助苗药工程中心的平台,开发更多具有特色的中药品种,继续提高研发效率,注重研发的质量与时效,认真执行研发注册申报计划。积极尝试新品种研发,增强自行研发队伍建设,深入研发挖潜老品种,提高其安全性、有效性,扩大适应症,扩大销售范围,通过科学制定、数据管理、资源整合等方法保障研发工作顺利开展。在新药研发方面,继续推进珍珠滴丸研发和申报工作,争取获得舒更葡萄糖钠注射液生产批件,继续推进其他在研品种的研发工作;对洛铂、艾迪、杏丁等已有品种中独家或类独家的产品继续进行挖掘,在技术优势、产品质量标准、循证医学证据、适应症范围增加等方面进行研究,持续进行药品再注册工作。全面推进配方颗粒品种的研发、生产和销售工作;完成国家重大创新药、苗药临床研究与开发项目。2、销售方面,公司坚持“以市场需求为导向、以客户服务为中心”为原则,加大市场终端覆盖,强化营销工作管控,合理配置资源,加强专业化和品牌销售,完善公司品牌维护和产品宣传工作。加强各事业部内销售区域管理,持续加强销售专业化建设,销售人才培养和管理,为销售人员进行职业生涯规划,做好人才梯队建设,进行优秀经理培训,以优秀经理作为提拔候选干部,鼓励销售创新,以团队作战提升业绩,充分运用大数据,实现公司、市场人员、终端医疗机构、终端药店的有效链接,提高终端市场的分析能力。力争培育多个优质口服药品种,继续探索县级市场和第三终端、线上销售模式,扩大优质口服药的销售规模,以培育产品新的增长点。按产品进行细分市场的专业化销售,重点培育口服药市场,快速上量做大;在注射剂现有市场寻求增量;在OTC方面让"益佰"的品牌再次深入零售市场,同时也加大在大健康及电子商务领域的布局。3、生产与质量方面,秉承“计划、控制、改善”的六字方针,强化库存管理,加强供需信息沟通,关注市场动向,根据市场需求变化情况及时调整生产计划,以高质量产品满足市场供货需求,同时,大力推动质量体系建设,深化工艺研究,强化过程监管,稳定工艺参数持续推进,加强确认与验证开展管理工作,优化产品质量。公司将以保质保量完成生产任务,全面提升生产制造核心管理能力为目标,开展“一个中心、两个保证、三个重点”工作。在公司继续开展目标责任制前提下,继续开展产品质量提升及风险控制,确保产品质量;加强全员安全生产的意识,以实现保障员工人身安全为己任,对各岗位的作业标准实施常态化管理;继续推动优化排产,在达到产销平衡的同时,最大程度的节约能源,提高人工效率。通过质量提升、工作效率提升、成本降低,使我们的产品在市场上具有绝对的竞争优势。加快化药项目的实施进度,计划2022年完成盐酸托莫西汀地址变更,参与心脉通质量标准提升编撰相关工作,就贵州所委托黔东南州药检所开展对克咳的探索性研究进行沟通,并同步开展质量标准的研究工作。始终明确各生产单元主体管理责任,责权利统一,将经营指标、利润指标纳入绩效考核;研究新药品法实施对企业的影响并对生产质量体系流程进行调整,强化内部质量审计工作,统一部署推进工艺一致性工作,建设完善药物警戒系统,以保证并提升产品的质量;开展生产单元责任制,进行安全、环保常态化管理,职能部门定期检查指导,以保证生产安全;继续开展“降本增效”活动,明确各生产单元可控费用降低目标,增加利润考核指标,发挥集团集约化优势等;推动精益改善项目、优化组织方式,集中生产、合理排产,实现产销平衡,避免浪费;按项目管理模式推进公司高质量完成生产任务,加强生产体系干部人才培养,建立核心人才储备机制,积极开展专业技术人才的培养和引进,打造学习成长型管理团队。4、扩大主要产品产能规模方面,公司将加快推进公司主要产品注射用洛铂生产线的扩建工作,尽快解决现有产能无法满足市场需求的发展瓶颈,美安新厂计划完成全部装修,设备安装、调试、验证工作,争取在2022年12月进行试生产。5、加强人才队伍和信息化建设方面,深入推进班组建设、履职评价、各项机制提升优化,建好四支队伍,即管理团队、营销团队、研发团队和技术工人团队,建设专业化、年轻化的人才队伍。深入信息化建设,进一步加强数字化管理,加强信息化人才培养,完成大数据治理、完成产供销全过程环节实现全面数字化的转型。开展有自身特色具备深度的客户关系管理系统的搭建和集团发票管理集成平台项目的建设,实现核心业务系统数据之间的互联互通。6、进一步提升公司盈利能力方面,公司聚焦增长发展,并通过内生增长结合高质量外延并购方式进一步扩大公司规模,以提升公司盈利能力,提高公司投资回报率,探寻公司可持续发展路径。公司将继续对医疗资产进行优化,加快发展绵阳富临医院、德阳肿瘤医院等优质资产,研究医疗业务盈利模式和发展模式。公司将寻找具有市场前景的新产品、新技术及优质制药项目、医疗项目等优质资产进行合作,并探索一套科学完整的投资管理体系,包含投资前期流程管理和投资后控制管理,保证投资项目整合顺利,达成预期投资目标,提升公司综合竞争力,进一步扩大企业规模。公司继续坚持“一舰双翼”的发展战略,立足药品制造领域,夯实制药工业板块,加速发展医疗服务板块,形成以化学药、中药和生物药并举的综合性制药企业,凝心聚力,发力增长!医药行业创新具有三高特点,即投入高、风险高、收益高。药品从研发到上市需要耗费多年时间,期间决策的偏差、技术上的失误、竞争对手的抢先注册都将影响研发成果,可能出现药品上市后销售情况不达预期或药品研发失败的风险。公司将提高研发效率,加大研发投入,优化研发队伍建设,提升药品研发创新能力和水平,寻找优势产品进行开发合作,并继续在研药品二次开发以及大健康产品开发,降低研发风险。医药行业可能受到来自卫生健康、医保、工业信息化、科技和知识产权等各部门机构政策的影响。随着国家医疗改革工作不断深入,医药行业政策频出,行业环境变化加剧,国家医保局大力推动DRG/DIP付费改革、“三医联动”的改革、医保控费、药品招标降价、二次议价、最低价联动、药品集中采购试点方案执行、合理用药、药品零加成、限制辅助用药、药审新政、医保目录向性价比高的创新药倾斜等政策的实施及推进,对医药行业的生产成本和盈利水平带来较大影响,行业竞争格局即将重写。面对上述风险,公司需把握行业发展变化趋势,提高经营管理水平,加快转型升级,加大研发投入,丰富产品线,优化产品结构,扩大市场规模,充分降低医药行业政策和市场环境变化引起的经营风险。国家医保目录在一定时间内会进行一定的调整,公司主要产品也存在不能进入医保目录的风险,从而对公司的生产经营产生不利影响。药品从研发、生产到销售环节较多、过程复杂,在生产环节存在生产流程长、工艺复杂、对生产设备和环境以及人员的技术要求较高等特点。生产过程从原材料采购开始,到产品生产、检测、包装运输等各环节中会影响到公司产品质量的因素较多。根据最新版颁布的《药品管理法》、《中国药典》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》,以及药品上市许可持有人制度、药品注册审评新规、仿制药一致性评价办法、中药注射剂安全性评价和有效性再评价、以及中成药质量标准提升等一系列医药行业新标准、新制度、新规定的出台和实施,对药品自研发开始到上市流通的各个环节都作出了更加严格的规定,对全流程的质量把控提出了新的要求。对此,公司将做好研发、临床、生产、质量等相关部门的工作衔接,依托信息体系的建立、完善SOP全流程,将落实新规的要求,确保质量风险可控。医药行业发展与国民经济的景气程度有一定的相关性,宏观经济形势波动会对医药产品的需求产生影响,公司的经营业绩可能受宏观经济不景气环境下医药工业波动造成的不利影响。药品的生产要受国家环保政策的限制,公司在所有重大方面均遵守有关环境保护的中国法律。生产过程中会产生一定的废水、废气、废渣等污染物,若处理不当,会污染周边环境并可能影响公司的正常生产经营。随着国家和地方政府新环保政策的出台,在环保方面的要求不断提高,同时环保支出费用总额也会增加,这将给公司的经营业绩带来一定的不利影响。公司继续坚持可持续健康绿色发展的理念,加大环保投入,保证达标排放。

 

上一篇:深市上市公司公告(11月5日)
下一篇:华北制药集团环境保护研究所王勇军出席中国国际工业废水处理与资
华体会购彩 电话/传真: 027-87236122 地址:武汉市武昌区水果湖横路水果湖广场B座905室
Copyright 2015 by 华体会app官网下载版权所有 技术支持:华体会苹果版 备案号:鄂ICP备00510041号-1
网站地图 XML地图
关注我们